拿掉
早些年的时候，国内的残障婴儿出生率非常高
很多孩子一生下来就是痴傻、肢体残缺、先天性重大缺陷或疾病等等直到近些年我国的医疗科技和水平取得巨大进步，孕检中增加了多项筛查，还有近亲结婚的杜绝，这才极大的减少了残障婴儿的出生率
怀过孕的妈妈，绝大多数应该都知道唐氏筛查、四维彩超这些检查
就拿唐氏筛查为例，此病又称先天愚型或Down综合征
是由染色体异常而导致的疾病这种胎儿要比正常人多出一条21号染色体60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形
此病在孕早期12周左右进行筛查最为有利
查出来以后，可以立即流产终止妊娠，极大的减少父母的损失，以及对家庭的危害试想，要是这么一个痴傻胎儿生下来，父母需要养他/她一辈子相信对任何一个家庭来说都是巨大的灾难
很多原本感情很好的夫妻，背负这样一个沉重负担后，感情破裂，家庭崩解
“我需要把他的衣服脱掉，检查一下孩子的身体”
周灿对患者的奶奶说道
想要明确是不是神经纤维瘤病，有多种诊断方法
目前还只给孩子做了X线检查与B超
通过X光片可以清晰的看到患者的骨骼畸形，以及长的条纹形影像这些特征与神经纤维瘤相符合
还有，他做休格检查时发现孩子的脖子上有一个牛奶咖啡斑
当时也没有多想，以为是胎记
现在看了检查结果后，他觉得那个斑块有可能不是胎记
孩子的衣服脱了后，在他的身上又发现了多个牛奶咖啡斑块，大小不一
最大的直径超过四厘米
通常情况下，只要身上的牛奶咖啡斑块超过六个，就可以作为神经纤维瘤的诊断依据不过这个不能成为金标准，只是一个浅表的诊断依据而已
基因检测发现NF1或者NF2突变，这个可以成为金标准
另外，X线、超声、CT、核磁检查也都能提供诊断依据
比如这位患者的X光片显示骨骼畸形，且有条纹形影像，这个就是一个诊断依据
诊断真正的病因，本来就是这样一项一项求证，最终根据病症候、检查数据，患者病史等信息做出综合诊断后，才能确诊