华公司研究团队在三年前报道了一个新化合物CX017721，这个化合物在欧洲临床试验IIB期中，对于阿尔茨海默病患者有不错的治疗效果
三年过去了，这家瑞士制药巨头的研究团队并未继续报道CX017721在欧洲临床试验III期中的结果，或许尚未做到临床试验III期，又或者正在进行，还有可能失败了
在基础研究被认可的前提下，开发一款新药，从最初的靶点设定到药物上市，耗时三五年是光一般的速度，耗时十年是平均速度
在其他领域，企业研发团队的实力，是很难和正规科研机构相提并论的
唯独医药行业例外，国际医药巨头的研发团队中不乏诺奖大牛
沈奇设计C01C，也从瑞士诺华研究团队的研究成果中得到了一定启示
瑞士团队三年没有动静了，中国燕大团队化学三人组则继续前行
C01C的糖元合成酶激酶-3β抑制活性是关键，活性测试的基础实验仪器，沈奇的实验室里都有
“Baki的Kinase-Glo测试方法，谁会？”沈奇问到
“这个我会，基操基操”程浩南自告奋勇，取96孔板在缓冲溶液中进行测试
“老程，可以啊，该生动手能力极强”老烟沦为看客
“五年的有机民工生涯多少有点收获，我做基础研究、路线设计差点火候和深度，但在具体应用方面和实操技术上，我还是不错的”程浩南逐渐有了点学者的自信，工作环境、周围接触的人，对一个人的影响不容忽视
天天跟科研民工混一起，那最多做个民工老大
跟有理想有追求的人共事，眺望的风景会更远，更壮丽
程浩南熟练的取不同浓度的C01C样品的DMSO溶液，用缓冲溶液稀释，在每孔中加入2μL酶溶液，以及含有底物和ATP的缓冲液
30摄氏度下孵育30分钟，用Kinase-Glo试剂终止酶反应，程浩南一个人完成所有操作，记录化学发光强度
该生的动手能力确实很强，否则也做不到有机外包公司的实验组长
“化合物的抑制作用模式通过酶动力学实验确定，同样基于化学发光法进行测试，通过作图法，直线交于y轴，抑制剂为ATP竞争型，直线交于x轴，抑制剂为非ATP竞争型通过实验数据，我们可以看到，C01C的抑制作用既不与ATP竞争，也不与底物竞争，因此……”程浩南口如悬河说了一堆，说到关键位置卡住了
再往后面论述，就偏药物化学了，程浩南的理论储备不够了
下属卡壳，领导补充，沈奇说到：“我认为，从其双倒数图可以推测出，C01C其实是非ATP竞争型抑制剂，2位长脂取代的苯并噻嗪酮类化合物作为一类新的糖元合成酶激酶-3
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